醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)相關(guān)的法規(guī)、規(guī)章

1.1登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(http://www.sfda.gov.cn)、中國(guó)醫(yī)療器械信息網(wǎng)(http://www.cmdi.gov.cn), 下載注冊(cè)申請(qǐng)表，了解注冊(cè)申報(bào)所需準(zhǔn)備的文件，了解醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)。

1.2 注冊(cè)的法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件：

    - 國(guó)務(wù)院第276號(hào)令 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

    - 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第16號(hào)令 《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》

    - 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第10號(hào)令 《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》

    - 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第5號(hào)令 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》

    - 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第15號(hào)令 《醫(yī)療器械分類規(guī)則》

    - 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第22號(hào)令 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》

    - 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局“關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械分類目錄》的通知”（國(guó)藥監(jiān)械[2002]302號(hào)）

    - 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（試行）

    - 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“關(guān)于實(shí)施《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（試行）有關(guān)問(wèn)題的通知”（國(guó)食藥監(jiān)辦[2007]230號(hào)）

    - 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》及《體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則》的通知”（國(guó)食藥監(jiān)械[2007]240號(hào)）

    - 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局“關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定（試行）》《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的通知”（國(guó)食藥監(jiān)械[2007]239號(hào)）

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